灵北5-HT6受体拮抗剂idalopirdine首个III期临床未改善轻度至中度AD患者认知
idalopirdine是一种选择性5-HT6受体拮抗剂，曾在II期临床表现出显著疗效，但在首个III期临床却惨遭失败。
操控老鼠脑神经细胞可增强和删除其部分记忆，将用于AD研究
据英国每日邮报报道，不久的将来科学家可能消除人类大脑最不易忘怀的记忆内容，目前，美国石溪大学研究人员发现一种操控老鼠大脑神经细胞的方法，可以增强或者删除特殊记忆。这项发现有助于研制新的方法增强痴呆症患
AD新希望：百健艾迪单抗BIIB037改善认知
阿尔茨海默氏症（AD）一直是新药研发的重灾区，百健艾迪BIIB037在Ib期临床表现出改善认知的效果，该公司计划直接将BIIB037推进至III期临床。
具有预防阿尔茨海默病(AD)或改善认知功效的化合物最近研究荟萃
在老龄化日趋显著的情况下，阿尔茨海默病（AD，俗称老年痴呆）已成为严重的社会公共卫生问题，其高发病率、高致残率已成为影响人类健康的重大疾患。针对这一疾病，国际制药纷纷投向阿尔茨海默病（AD）市场。但是“几家欢喜，几家忧”，如由诺华开发的胆碱酯酶抑制剂艾斯，用于治疗阿尔茨海默病引起的中度痴呆。
Neuron：礼来开发斑块特异性抗体成功清除AD小鼠脑中Aβ斑块
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --在动物中，靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的抗体在阻止Aβ的聚集方面取得了一些成功，但这些抗体却不能有效地清除已经存在的Aβ斑块。发表于本月Neuron上的一项研究中，礼来（Eli Lilly）的研究人员报告称，一种修饰过的抗体能够清除阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）小鼠模型中已经存在的Aβ斑块。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
Neurosci：乙二醛酶系统—AD药物设计新靶标
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学药物设计中心的研究人员，开发出了一种人工合成化合物，该化合物在小鼠模型中，成功阻止了与阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）相关的神经退行性病变（neurodegeneration），为阿尔茨海默氏症及相关疾病的药物设计指明了一个新靶标。
：β-arrestin 2研究开辟AD药物研发新途径
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --来自VIB及KU Leuven大学的科学家，发现了一种可用于阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）药物开发的新靶标分子，有望开发出具有更少副作用的药物，同时抑制疾病的最早期症状。相关研究成果已发表于Nature Medicine期刊上。